Síndrome de Crouzon
A síndrome de Crouzon foi descrita por Louis Crouzon em 1921. É um grupo heterogêneo de síndromes que se caracteriza por uma fusão sutural prematura que ocorre isoladamente a outra anomalias. A Síndrome também é conhecida por crânio-facial e Diostose pois ocorre o fechamento prematura das suturas do crânio e alterações faciais . Para amenizar as características faciais a criança devera passar por inúmeras cirurgias e um acompanhamento de fisioterapeuta, fonoterapeuta entre outros profissionais. Estas crianças pode apresentar níveis de ansiedades , introvertido ,tem baixa autoestima e comportamento hiperativo . As características são : Frontal largo, achatamento na região occipital ,alteração na arcada dentária, lábios superior e inferior são curtos, na audição há mal formação no ouvido médio e perda auditiva, no nariz possui aspecto adunco que lembra um “bico de papagaio”. O diagnóstico precoce é fundamental, para melhora a qualidade de vida da criança. Para que isso aconteça precisa ser diagnosticada a síndrome logo nos primeiros meses de vida do bebê, onde o Psicopedagogo entrará com a estimulação de desenvolvimento da aprendizagem e assim ajudara a criança a realizar suas atividades sozinhas .
