Síndrome de Crouzon ou Arpet

Há quem confunda síndrome de Crouzon com a Síndrome de Apert que é caracterizada pela união precoce das suturas do crânio, também devido à uma mutação genética esporádica. Tanto a Síndrome de Crouzon como a Síndrome de Apert são identificadas na mesma sinostose prematura, na qual, a grosso modo, ocorre uma rápida troca do tecido conjuntivo pelo tecido ósseo. Sua principal diferença é a presença da sindactilia (quando ocorre uma união dos dedos dos pés e das mãos). Não existe tratamento, mas as cirurgias para tentar corrigir o osso frontal e o maxilar são recomendadas.